Dentons Prague
Vážení čtenáři, s radostí vám přinášíme nové vydání Life Science Legal Update, našeho pravidelného zpravodaje, jenž se věnuje klíčovým právním aspektům a inovacím v oblasti Pharmaceuticals & Life Sciences. V tomto vydání se zaměříme na několik nedávných událostí a témat, která by mohla být pro vás relevantní či zajímavá.
Konkrétně bychom vás rádi informovali o legislativním vývoji novely zákona o léčivech a novely zákona o zdravotních službách, pokutách udělených Úřadem pro ochranu hospodářské soutěže a Státním ústavem pro kontrolu léčiv, vyhlášce týkající se požadavků na kávu, čaje a kávoviny a dále také o zákazu prodeje charakteristických příchutí u zahřívaných tabákových výrobků.
Přejeme příjemné čtení.
V návaznosti na předchozí edici našeho pravidelného tříměsíčníku informujeme čtenáře, že novela zákona o léčivech prošla obecnou a podrobnou rozpravou v Poslanecké sněmovně a jde do 3. čtení, kde by daný návrh zákona měl být poslanci schválen.1
Novela zákona o léčivech má zejména omezit výpadky léků na trhu, jelikož výrobcům stanovuje povinnosti udržovat na skladě léky v objemu pokrývajícím měsíční nebo dvouměsíční potřebu. Současně zákon přináší nové povinnosti rovněž pro distributory léčiv, lékárny a státní úřady. Jedná se zejména o povinnosti výrobce léčiv dodávat léky ještě 1-2 měsíce po nahlášení výpadku, přičemž doba závisí na spolehlivosti dodávek v předchozím období nebo povinnost výrobců udržovat na skladě léky v objemu pokrývajícím měsíční nebo dvouměsíční potřebu. Distributoři naopak nebudou smět zvýhodnit jakoukoli lékárnu při dodávkách léků, což by mělo omezit vznik lokálních nedostupností. Lékárny budou rovněž mít povinnost nahlásit aktuální stav zásob léčivého přípravku s omezenou dostupností a současně ho budou moci objednávat v množství obvyklém pro danou lékárnu.
Poslanecká sněmovna rovněž v současné době projednává pozměňovací návrh2, který by měl umožnit prodej léčivých přípravků, u kterých se nevyžaduje lékařský předpis (OTC) v non-stop prodejních automatech. Zatím se počítá s tím, že tyto automaty mají provozovat pouze licencované lékárny, a to s aktivní účastí kvalifikovaných farmaceutů.
A na závěr Vám s radostí sdělujeme, že na toto téma připravujeme samostatný článek, ve kterém si novelu zákona o léčivech detailně rozebereme, podíváme se, jak nejspíš zasáhne do praxe a také jakým způsobem se boje s výpadky léčiv zhostily v porovnání s Českou republikou vybrané státy EU.
Úřad pro ochranu hospodářské soutěže (ÚOHS) v nedávné době udělil tři pokuty za praktiky určování cen pro další prodej (tzv. resale price maintanence (RPM)) v oblasti krmiv a zboží pro domácí mazlíčky. Všechny tři společnosti, které byly pokutovány, sledovaly dodržování doporučených maloobchodních cen prodejci a naléhaly na ně, aby tyto ceny upravovaly dle jejich pokynů.
V případě první společnosti, TENESCO, ÚOHS udělil pokutu ve výši 307 000 Kč (cca €12 790). V daném případě ÚOHS jednak zohlednil poměrně malý roční obrat společnosti a zadruhé pokutu výrazně snížil z důvodu ukončení protisoutěžních praktik této společnosti bezprostředně po provedeném místním šetření. Současně ÚOHS při ukládání pokuty vzal v potaz zavedení nového soutěžního compliance programu společností TENESCO. Konečně rovněž byla pokuta snížena z důvodu, že společnost TENESCO souhlasila s postupem tzv. narovnání, čímž společnost urychlila dokazování a správní řízení před ÚOHS.3
Druhou pokutovanou společností je společnost EUROBEN, které za RPM praktiky udělil ÚOHS pokutu ve výši 1,07 mil. Kč (cca €44 416).4 Nejvyšší pokutu ve výši cca 48 mil. Kč (cca €2 mil.) udělil ÚOHS společnosti NOVIKO. Obecně lze tuto pokutu považovat za jednu z nejvyšších pokut udělených za RPM praktiky v ČR. V tomto případě ÚOHS zohlednil přitěžující okolnosti v podobě uvalení sankce ze strany NOVIKO na některé odběratele za neuposlechnutí výzev týkající se doporučených cen. Na druhou stranu ÚOHS jako polehčující okolnost považoval nadstandardní spolupráci společnosti NOVIKO v rámci správního řízení a vylepšení jejího soutěžního compliance programu.
Ani v jednom zmíněném případě nebyl proti rozhodnutí ÚOHS podán rozklad, daná rozhodnutí tedy nabyla právní moci.5
Zdá se, že zavedení compliance programu je ze strany ÚOHS již pravidelně bonifikování slevou z pokuty a je tak na místě, aby společnosti, které se zabývají prodejem zboží prostřednictvím distributorů jasně nastavily vnitřní pravidla.
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) letos udělil rekordní pravomocné pokuty za porušení zákona o regulaci reklamy6 ve výši více než 4,5 milionu Kč (cca €180 tisíc). Tato suma je srovnatelná s celkovým množstvím pokut udělených za předchozí tři roky dohromady. Pokuty se nejčastěji týkaly reklam na injekce vitaminu C, které mohou být použity pouze na lékařský předpis. Výše uvedené vyplývá z přehledu pokut uveřejněných na stránkách SÚKL.7 Nejvyšší uložená sankce za tento přestupek byla 810 000 Kč (cca €33 000).
Nejčastějším porušením zákona o regulaci reklamy bylo nesplnění požadavků na obsah reklamy, který nebyl v souladu s informacemi uvedenými v souhrnu údajů o přípravku. Souhrn údajů o přípravku obsahuje klíčové údaje o léku pro odborníky, včetně účinků, dávkování a vedlejších účinků.
Ze zákona o regulaci reklamy vyplývá, že se zakazuje reklama na léky na předpis zaměřenou na širokou veřejnost, a u volně prodejných léků daný zákon stanovuje podmínky, které musí daná reklama splňovat. Podle statistik SÚKL udělil za porušení zákona o regulaci reklamy v roce 2019 pokuty ve výši 3,9 milionu Kč V roce 2020 byly pokuty uděleny ve výši téměř 1,1 milionu Kč, v roce 2021 za 1,33 milionu Kč a v roce 2022 za 2,38 milionu Kč
Výbory Poslanecké sněmovny PČR v současné době projednávají návrh zákona o zdravotních službách, který vláda přijala v půlce července.8 Novela zakotvuje institut telemedicíny do českého právního řádu. Je to tak poprvé, co v Česku získávají telemedicínské nástroje právní podporu, které umožňují komunikaci, vyšetřování a potenciálně i stanovení léčby pacientů na dálku. Novela stanovuje, že zdravotní služby mohou být poskytovány na dálku prostřednictvím telekomunikačních a informačních technologií, ovšem jen za přesně stanovených podmínek uvedených v zákoně a za dodržení technických standardů týkajících se kvality a zabezpečení komunikace. Dle názoru Ministerstva zdravotnictví má novela za cíl mj. zajistit právní jistotu poskytovatelům zdravotních služeb a samotným pacientům.9
Současně novela zákona o zdravotních službách reguluje možnosti uchovávání zdravotní dokumentace v elektronické podobě, nikoli pouze ve formě tištěných dokumentů. Toto opatření má za cíl nejen usnadnit komunikaci mezi zdravotními poskytovateli a pacienty, ale také vytvořit základ pro úplnou digitalizaci zdravotnictví, což bude v budoucnu vyžadováno i evropskou legislativou.
V červenci letošního roku, přesněji 01.07.2023, vstoupila v účinnost vyhláška o požadavcích na čaj, kávu a kávoviny.10 Jedním z hlavních důvodů přijetí vyhlášky je přizpůsobení výroby čajů, kávy a kávovin přímo použitelným předpisům EU.11
Vyhláška primárně upravuje způsob poskytování informací o čaji, kávě a kávovinách, také druhy čajů, káv a kávovin a jejich členění na skupiny a podskupiny. V rámci příloh pak stanovuje smyslové, fyzikální a chemické požadavky na jakost, které se vztahují k určitým druhům čajů, káv a kávovin, jakož i přípustnost záporné hmotnostní odchylky balení. V neposlední řadě upravuje také minimální technologické požadavky. Ve vyhlášce můžeme mimo jiné najít třeba podmínky pro označení čaje jako „Matcha Tea“, nebo kávy jako kávy cibetkové.
Důvodem pro rozdělení čajů, káv a kávovin do skupin a podskupin je dle důvodové zprávy především předcházení klamání spotřebitelů co se týče charakteru produktu a jeho kvality. V rámci označení se bude nově uvádět například dávkování, doba užívání a osoby, kterým je výrobek určen, nebo naopak seznam osob, který výrobek konzumovat nesmí.12
Produkty označené dle předchozí vyhlášky č. 330/1997, lze vyrábět a uvádět na trh do 01.07.2024. Po uplynutí tohoto přechodného období je možné do vyprodání zásob prodávat čaje, kávy a kávoviny, které již byly označeny a uvedeny na trh před nabytí účinností nové vyhlášky.
23. října přinesla Novela zákona o potravinách a tabákových výrobcích důležité změny v prodeji zahřívaného tabáku s příchutí v České republice. Tato legislativní úprava vychází z transpozice evropské směrnice13, která se týká zrušení některých výjimek pro zahřívané tabákové výrobky.
Z důvodu nárůstu prodeje těchto výrobků a zvýšeného zájmu o zahřívaný tabák na maloobchodní úrovni je nově zakázáno prodávat zahřívaný tabák s charakteristickou příchutí. Novela definuje zahřívaný tabák jako produkt, který produkuje nikotin a jiné chemické látky a je vdechován. Tabákové výrobky s příchutí nelze od výše uvedeného data již uvádět na trh a zahřívané tabákové výrobky nově již nemohou obsahovat žádné aroma v jakékoliv složce. Případné přestupky proti tomuto zákazu budou trestány pokutami až do výše 10 000 000 Kč.
Tato legislativní změna je promítnutím rostoucí snahy o regulaci tabákového průmyslu a ochranu veřejného zdraví. Rovněž si klade za cíl omezit atraktivitu těchto výrobků, zejména pro mladé lidi, a současně snížit zdravotní rizika spojená s jejich užíváním. Zákonodárce nepovolil žádnou přechodnou lhůtu k doprodeji výrobků, které již byly uvedeny na trh, což jistě může mít významný dopad na prodejce a výrobce zahřívaných tabákových výrobků v České republice.
Newsletter ke stažení zde